CE-markering: medische hulpmiddelen

Gepubliceerd op:
25 juli 2013
Laatst gecontroleerd op:
7 juni 2022

Medische hulpmiddelen die worden verkocht in de EU en EER moeten voldoen aan strenge eisen voor productveiligheid en gezondheid. De fabrikant moet CE-markering toepassen. Importeurs moeten erop toezien dat de fabrikant de CE-markering correct uitvoert.

Voor de CE-markering worden medische hulpmiddelen onderverdeeld in 2 categorieën: medische hulpmiddelen en medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek. Lees meer via onderstaande links:

Vragen over CE-markering?

Stel uw vraag via het contactformulier. 

Bent u tevreden over deze pagina?